7HDร้อนออนไลน์

WHO ขึ้นทะเบียนแอสตราฯ ผลิตโดยสยามไบโอไซเอนซ์

วันนี้ ( 14 ต.ค.64 ) บริษัท แอสตราเซนเนกา (ประเทศไทย) จำกัด เปิดเผยว่า วัคซีนป้องกันโควิด-19 ของแอสตราเซนเนกา ที่ผลิตในไทย ได้รับการขึ้นทะเบียนให้นำมาใช้ในภาวะฉุกเฉิน (EUL) โดยองค์การอนามัยโลก (WHO) โลก ซึ่งการขึ้นทะเบียนดังกล่าวมีผลทันทีและครอบคลุมถึงวัคซีนที่ผลิตในประเทศไทยก่อนหน้านี้ด้วย

ทั้งนี้องค์การอนามัยโลกได้ขึ้นทะเบียนวัคซีนป้องกันโควิดของแอสตราฯ ที่ผลิตในประเทศไทยโดยสยามไบโอไซเอนซ์ เป็นการยืนยันว่าแอสตราฯ เป็นวัคซีนคุณภาพสูง และผลิตตามเกณฑ์มาตรฐานเดียวกันทั่วโลกไม่ว่าจะผลิตจากที่ใดก็ตาม

นายเจมส์ ทีก ประธานบริษัท แอสตราเซนเนกา (ประเทศไทย) จำกัด เปิดเผยว่า แม้ว่าที่ผ่านมารัฐบาลหลายประเทศจะให้การรับรองผู้ที่ได้รับวัคซีนของแอสตราฯ ที่ผลิตในประเทศไทยว่าเป็นผู้ที่ได้รับวัคซีนครบถ้วนแล้ว แต่การรับรองโดยองค์การอนามัยโลกจะช่วยอำนวยความสะดวกให้รัฐบาลในประเทศต่างๆ ยอมรับและรับรองวัคซีนแอสตราฯ เพื่อประโยชน์ในการเดินทางที่ง่ายและสะดวกยิ่งขึ้น

ด้านนางนวลพรรณ ล่ำซำ ผู้อำนวยการฝ่ายสื่อสารองค์กรกิตติมศักดิ์ บริษัท สยามไบโอไซเอนซ์ จำกัด กล่าวว่า ผลการรับรองจากองค์การอนามัยโลก ถือเป็นข่าวดีที่ตอกย้ำถึงคุณภาพของวัคซีนที่ผลิตโดยสยามไบโอไซเอนซ์ ในฐานะศูนย์การผลิตวัคซีนป้องกันโควิดของแอสตราฯ ในภูมิภาคเอเชียตะวันออกเฉียงใต้และประเทศใกล้เคียง เรามีความภาคภูมิใจที่บริษัทของคนไทยได้รับเลือกจากแอสตราฯ ให้เป็นหนึ่งในผู้ผลิตวัคซีน และสามารถผลิตวัคซีนคุณภาพสูงตามมาตรฐานสากล สยามไบโอไซเอนซ์ยังคงทำงานร่วมกับแอสตราฯ อย่างใกล้ชิด และผลิตวัคซีนอย่างต่อเนื่อง เพื่อช่วยให้สุขภาพและความเป็นอยู่ของคนในชาติกลับเข้าสู่ภาวะปกติอีกครั้ง

ล่าสุด วัคซีนแอสตราฯ ได้ส่งมอบแล้วกว่า 1.5 พันล้านโดส ไปยังกว่า 170 ประเทศทั่วโลก มีประชากรจากทั่วโลกได้รับวัคซีนแอสตราฯ แล้ว 585 ล้านคน ทั้งนี้วัคซีน 2 ใน 3 ของจำนวนวัคซีนทั้งหมด ได้ถูกส่งมอบให้กลุ่มประเทศที่มีรายได้ต่ำและกลุ่มประเทศที่มีรายได้ปานกลางค่อนไปทางต่ำ