องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ อนุมัติยาต้านสารเสพติดเกินขนาดตัวแรก

View icon 14
วันที่ 30 มี.ค. 2566 | 17.53 น.
รอบรั้วรอบโลก
แชร์
องค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ หรือ เอฟดีเอ (FDA) ประกาศอนุมัติให้ใช้ ยานาล็อกโซน (Naloxone) ในรูปแบบของยาพ่นจมูกของบริษัท เอเมอร์เจนท์ ไบโอโซลูชันส์ (Emergent BioSolutions Inc) ซึ่งเป็นยาต้านสารโอปิออยด์ (Opioid) ที่อยู่ในยาเสพติดบางชนิด อาทิ ฝิ่น (Opium) และ เฮโรอีน หากมีการใช้สารดังกล่าวเกินขนาด พร้อมเผยอีกว่า การซื้อยาดังกล่าวไม่ต้องมีใบสั่งยา เพื่อให้ประชาชนเข้าถึงได้ง่ายขึ้น

ทางบริษัท เอเมอร์เจนท์ ไบโอโซลูชันส์ เปิดเผยว่า การอนุมัติให้สามารถเข้าถึง นาล็อกโซน ขององค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ ครั้งนี้ อาจเป็นการปรับให้เข้ากับจุดยืนด้านนโยบายของรัฐบาลกลางสหรัฐฯ เกี่ยวกับข้อกำหนดให้การจำหน่ายยาโดยไม่ต้องขอรับใบสั่งยาจากร้านขายยา ทำให้จะมีการวางจำหน่ายยาต้านสารเสพติดดังกล่าว ผ่านร้านค้าและช่องทางออนไลน์ในช่วงปลายฤดูร้อนนี้ และมีความหวังว่า ยอดผู้เสียชีวิตจากการใช้สารโอปิออยด์ จะมีแนวโน้มลดลงในอนาคตนอกจากนี้ ทางการสหรัฐฯ ยังเปิดเผยอีกว่า มีประชาชนในสหรัฐฯ เสียชีวิตจากการใช้สารเสพติดเกินขนาดเพิ่มขึ้น 15 เปอร์เซ็นต์ต่อปี หรือมากกว่า 100,000 คน ในปี 2564

ข่าวที่เกี่ยวข้อง