วันนี้ (14 ก.ค. 65) สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา หรือ FDA ของสหรัฐอนุมัติการใช้วัคซีนป้องกันโควิด-19 ของบริษัทโนวาแวกซ์ อิงค์ สำหรับผู้ใหญ่เมื่อวานนี้ 13 ก.ค. เพื่อหวังให้ผู้ที่ไม่ต้องการฉีดวัคซีนชนิด mRNA หันมาฉีดวัคซีนชนิดโปรตีนซับยูนิต (protein subunit) ซึ่งเป็นเทคโนโลยีที่ใช้กันมานานแทน
สำนักข่าวรอยเตอร์รายงานว่า ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค หรือ CDC ของสหรัฐยังคงต้องลงนามรับรองการใช้วัคซีนดังกล่าวก่อนที่จะแจกจ่ายให้กับประชาชน โดยคาดว่าคณะกรรมการที่ปรึกษาด้านวัคซีนของ CDC ได้ประชุมกันเมื่อวันอังคารที่ 12 ก.ค. ทั้งนี้ ยังไม่ได้มีการเปิดเผยผลการประชุมแต่อย่างใด
เมื่อต้นสัปดาห์นี้ รัฐบาลสหรัฐกล่าวว่าได้รับวัคซีนจากโนวาแวกซ์จำนวน 3.2 ล้านโดส โดยมีแผนจะแจกจ่ายวัคซีนเมื่อบริษัทฯ เสร็จสิ้นการทดสอบคุณภาพในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า
อนึ่ง ชาวสหรัฐมากกว่า 2 ใน 3 ได้รับการฉีดวัคซีนครบโดสไปแล้วจากวัคซีนของบริษัทต่าง ๆ ได้แก่ โมเดอร์นา อิงค์ , ไฟเซอร์-ไบออนเทค หรือจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน
